De acordo com um estudo de fase inicial, um tipo experimental de medicamento anticoagulante parece ser seguro.

*Essa é uma boa notícia no tratamento do derrame, porque os medicamentos atuais podem aumentar o risco de sangramento potencialmente perigoso.

Os resultados dos primeiros testes em seres humanos para o novo composto antiagregante plaquetário, conhecido como ACT017, foram relatados na quinta-feira na revista americana Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. Eles abrem caminho para um estudo de fase 2 maior, que o desenvolvedor do medicamento, Acticor-Biotech, disse estar começando em pacientes com derrame.

Pessoas que tiveram um acidente vascular cerebral causado por um coágulo correm o risco de ter outro. Eles geralmente recebem medicamentos como a aspirina, que inibem a agregação plaquetária e a formação de coágulos. Entretanto, os medicamentos antiplaquetários atuais também aumentam o risco de sangramento no cérebro.

O novo estudo levanta a esperança de que o ACT017 possa eventualmente fornecer uma alternativa mais segura.

"Há uma necessidade clara de um novo agente antiagregante plaquetário que resolva a agregação plaquetária e a formação de coágulos, sem aumentar o risco de sangramento. Essa terapia melhoraria consideravelmente e expandiria nosso atual arsenal terapêutico para o tratamento do AVC agudo", disse a Dra. Martine Jandrot. - Perrus, autor sênior do estudo, em um comunicado de imprensa. Ela é uma cientista do Instituto Nacional de Saúde e Pesquisa Médica da França e consultora da Acticor-Biotech, que pagou pelo estudo.

O remédio tem como alvo uma proteína encontrada nas plaquetas. Esta proteína é importante para a formação de coágulos, mas não desempenha um papel na regulação do sangramento.

O ensaio da fase 1 envolveu 36 pessoas saudáveis. Os efeitos colaterais mais comuns foram dor de cabeça leve e desconforto na cabeça, que se resolveram durante o estudo.

"Nossos resultados são bastante encorajadores porque mostram que o composto candidato é bem tolerado em doses até duas vezes mais altas do que as destinadas a um tratamento futuro e sem sinais de sangramento", disse Jandrot-Perrus. "Outra descoberta encorajadora é o fato de que a ação do medicamento nas plaquetas é rápida, específica e amplamente reversível dentro de 24 horas".

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